16. veebruaril kell 16:00 Riyadhi aja järgi valiti riikliku uimastiameti asedirektor Xu Jinghe edukalt 27. GHWP esimeheks.
Mis on GHWP?
GHWP on rahvusvaheline meditsiiniseadmete reguleerimise ja tehnoloogia vahetamise platvorm, kus osalevad reguleerivad asutused ja valdkonna esindajad. Selle eelkäija on Aasia meditsiiniseadmete reguleerimise koordineerimiskomitee (AHWP). 2022. aastal nimetati see ametlikult ümber GHWP-ks. Liikmete arvu suurenemise ja rahvusvahelise mõju pideva paranemisega on selle liikmeskond laienenud Aasiast Lähis-Idasse, Põhja- ja Lõuna-Ameerikasse ning Aafrikasse, hõlmates 33 riiki ja piirkonda, hõlmates rohkem kui pool maailma rahvastikust.
Kuidas Xu valituks osutus?
13.-16. veebruarini toimus Saudi Araabias Riyadhis GHWP 26. aastakoosolek ja tehnilise komitee koosolek. Kohtumine hõlmas avatud foorumeid, nagu regulatiivne usaldus, digiteraapia, uuenduslikud meditsiiniseadmed, regulatiivse suutlikkuse suurendamine ning GHWP tehnilise komitee koosolek ja GHWP aastakoosolek. GHWP liikmesriikide ja piirkondade esindajad, GHWP tehniline komitee ja asjakohased töörühmad, suutlikkuse suurendamise projektieksperdid ja rahvusvahelised koordineerimisorganisatsioonid, nagu IMDRF, ASEAN ja APEC, jagasid ülemaailmse meditsiiniseadmete järelevalve uusimaid edusamme. GHWP aastakoosoleku üks peamisi ülesandeid on valida GHWP juhtkonna uus ametiaeg. Vastavalt GHWP põhikirjale valiti delegaatide hääletuse järel GHWP uueks esimeheks riikliku toidu- ja ravimiameti asedirektor Xu Jinghe.
GHWP uue esimehe edukas valimine näitab, et Hiina süstemaatiline ja terviklik meditsiiniseadmete reguleerimissüsteem ning tõhus reguleerimistöö on leidnud laialdast ja kõrgelt rahvusvahelist tunnustust. Xu Jinghe pidas valimiskõne. Ta ütles, et aastate jooksul on GHWP iga samm kirjutanud oma kiire kasvu ajalugu ning selle töö on olnud viljakas ja mõjukas. Sellel iga-aastasel koosolekul võeti vastu 2026. aasta strateegiline raamistik ja kavandati GHWP arengueesmärgid aastateks 2023–2026. Teen koostööd kõigi GHWP liikmetega, et jätkata ülemaailmsete meditsiiniseadmete regulatiivsete regulatsioonide koordineerimise edendamist ja edendada liikmete ühtset regulatiivse suutlikkuse parandamist. .
Mida Xu oma ametiajal teeb?
Xu Jinghe ütles, et oma ametiajal keskendub ta järgmisele kuuele aspektile:
Esiteks keskenduge teaduse ja tehnoloogia esirinnas ning kiirendage regulatiivsete eeskirjade kooskõlastamist ja ühtlustamist.
Teiseks kiirendada regulatiivsete teadusuuringute edendamist ja edendada uuenduslike toodete varajast nimekirja kandmist.
Kolmandaks tugevdada reguleerimisalast koolitust ning kiirendada liikmesriikide ja piirkondade regulatiivse suutlikkuse ja taseme tõstmist.
Neljandaks, edendada regulatiivset usaldust ja kiirendada regulatiivse vastastikuse tunnustamise rakendamist liikmesriikide ja piirkondade vahel.
Viiendaks, edendada tehniliste juhiste rakendamist ja edendada regulatiivse suutlikkuse jätkusuutlikkust.
Kuuendaks tugevdada tööstuslikku koostööd ning kiirendada liikmesriikide ja piirkondade vahelise kaubanduse kasvu.
